Sanciones sanitarias: LA ANMAT revocó licencias a cinco firmas farmacéuticas

La ANMAT revocó la habilitación de cinco laboratorios por graves fallas de seguridad y falta de directores técnicos. Entre las irregularidades detectadas figuran la fabricación en áreas no aptas y la comercialización de productos sin registro, generando riesgos para la salud.

ANMAT
Foto: NA.

A través de una serie de resoluciones publicadas recientemente en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) canceló los permisos de funcionamiento de cinco laboratorios tras detectar fallas graves en sus protocolos de seguridad. La medida surge de inspecciones exhaustivas que revelaron, en la mayoría de los casos, la inexistencia de directores técnicos responsables, una figura obligatoria para avalar que los fármacos y compuestos químicos destinados al uso humano cumplan con los estándares de fabricación exigidos por la ley.

Entre las empresas sancionadas destaca el caso de Ladece S. A., cuya situación fue caratulada como de alta peligrosidad por el Instituto Nacional de Medicamentos. La investigación determinó que esta compañía no solo distribuía sustancias como alcohol isopropílico y ácido bórico sin los registros correspondientes, sino que también fabricaba productos semisólidos en instalaciones no aptas para tal fin. Además, se comprobó que la firma intentó retirar mercadería del circuito comercial de manera encubierta, omitiendo el deber de informar a las autoridades nacionales sobre fallos en sus lotes, lo que representa una violación directa a las normas de vigilancia sanitaria.

Este endurecimiento de los controles, que ya había derivado en la baja de otros diez establecimientos por inactividad previa, busca depurar el mercado de insumos médicos y garantizar que cada eslabón de la cadena de producción cuente con supervisión profesional calificada. Los organismos de fiscalización de Santa Fe fueron clave para detectar las anomalías en la trazabilidad de los productos, lo que motivó la prohibición inmediata de venta y distribución de todo el catálogo de las firmas involucradas. El Estado ordenó el recupero total de las unidades que aún circulen en farmacias y centros de salud para prevenir incidentes que pongan en riesgo la vida de los pacientes.

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