Políticas de inclusión y lucha contra el estigma de la epilepsia

Argentina conmemora el “Purple Day” para visibilizar la epilepsia y exigir el cumplimiento de leyes de inclusión laboral y educativa. La jornada busca erradicar el estigma social, promoviendo la empatía y difundiendo protocolos de asistencia ante crisis en espacios públicos.

Bajo la consigna “Ilumina tus derechos”, la Argentina se suma este jueves a la conmemoración del Día Mundial de Concientización sobre la Epilepsia, una iniciativa que nació en 2008 por el impulso de una niña canadiense para combatir el aislamiento social. Como gesto de visibilización, diversos monumentos nacionales se teñirán de color púrpura, color emblema de esta condición que afecta a cerca del 1,5% de la población local. La jornada pone el foco en la necesidad de aplicar efectivamente la Ley 25.404, sancionada hace un cuarto de siglo, la cual debería garantizar el acceso pleno al ámbito laboral y educativo, aunque en la práctica los pacientes denuncian que persisten prejuicios y despidos arbitrarios basados en diagnósticos médicos.

Desde organizaciones como la Alianza Argentina de Epilepsia advierten que la desinformación es la principal barrera para la integración, citando casos de discriminación en clubes y escuelas donde la falta de protocolos de actuación ante crisis genera rechazo innecesario. Los especialistas remarcan que la mayoría de los cuadros se controlan con medicación, mientras que los casos complejos pueden abordarse con intervenciones quirúrgicas o tratamientos específicos. El objetivo de este movimiento internacional es erradicar mitos históricos y fomentar la empatía ciudadana para que quienes conviven con esta afección neurológica puedan desarrollarse profesionalmente y socialmente sin enfrentar barreras institucionales o prejuicios culturales.

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