El presidente de Estados Unidos firmó una orden ejecutiva para agilizar el acceso y la investigación de sustancias como la ibogaína. La medida busca tratar el estrés postraumático y adicciones, pese a las advertencias médicas sobre riesgos cardíacos.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, firmó el sábado una orden ejecutiva que instruye a las agencias federales a acelerar la revisión médica y el acceso a tratamientos basados en drogas psicodélicas. La directiva apunta principalmente a combatir el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y la dependencia a los opioides en veteranos militares.
La medida ordena a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) implementar un sistema de revisión rápida para sustancias de la “Lista I”, como la ibogaína, la psilocibina y el MDMA. Según el comisionado de la FDA, Marty Makary, la agencia emitirá vales de prioridad nacional que podrían reducir los tiempos de aprobación de fármacos de varios meses a solo unas semanas.
El gobierno federal destinará 50 millones de dólares para apoyar investigaciones estatales, una medida que beneficia inicialmente a Texas. El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., defendió el uso de estos fármacos como alternativas necesarias ante la crisis de salud mental que afecta al país.
Durante la ceremonia en el Despacho Oval, el mandatario estuvo acompañado por el ex SEAL de la Marina, Marcus Luttrell, y el comunicador Joe Rogan. Trump reconoció que su interés en el tema surgió tras conversaciones con Rogan, quien ha promovido los beneficios de estas sustancias en su podcast. “Era casi como un tabú. Ya no es un tabú”, afirmó el primer mandatario durante la firma.
Pese al entusiasmo oficial, la comunidad científica mantiene cautela respecto a la ibogaína, un compuesto derivado de un arbusto africano. Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) interrumpieron estudios previos debido a la toxicidad cardiovascular de la droga.
Actualmente, el tratamiento no cuenta con aprobación federal para uso clínico fuera de ensayos controlados. Frederick Barrett, director del Centro Johns Hopkins para la Investigación de Psicodélicos, señaló que la orden permitirá realizar estudios objetivos para determinar si estas terapias psicodélicas son realmente superiores a las existentes.
Muchos ciudadanos estadounidenses viajan actualmente a clínicas en México para acceder a estos tratamientos. Aunque la orden ejecutiva facilita la investigación, expertos del sector advierten que el impacto no será inmediato para el público general, ya que los seguros médicos no cubrirán terapias experimentales.
¿Podrá la agilización de procesos burocráticos garantizar la seguridad de los pacientes ante sustancias de alta potencia alucinógena? El camino hacia la reclasificación de drogas dependerá ahora de los resultados que arrojen los próximos ensayos clínicos supervisados por el gobierno federal.
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