Durante el foro de salud de AmCham, el embajador Peter Lamelas solicitó al Senado acelerar la aprobación del Tratado de Patentes para destrabar inversiones por USD 8.000 millones y confirmó una oficina de la FDA en Buenos Aires.
Durante el foro de salud de AmCham, el embajador Peter Lamelas solicitó al Senado acelerar la aprobación del Tratado de Patentes para destrabar inversiones por USD 8.000 millones y confirmó una oficina de la FDA en Buenos Aires.
El embajador de Estados Unidos en la Argentina, Peter Lamelas, pidió este martes que el Senado apruebe la adhesión al Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT) y advirtió que la demora tiene un costo que “puede ser la vida de un paciente”. En el AmCham Forum Health 2026, el diplomático sostuvo que empresarios de su país proyectan inversiones en Argentina por USD 8.000 millones en los próximos seis años si Argentina completa ese proceso y protege los datos regulatorios de los medicamentos.
Lamelas precisó la magnitud de la cifra para evitar confusiones: “Ocho mil millones, que son billions en inglés”. Según explicó, el PCT permite presentar una única solicitud internacional de patente con validez en múltiples países, lo que facilitaría la protección de patentes y atraería capital hacia la investigación científica local.
La Cámara de Diputados aprobó la adhesión al PCT el 27 de agosto de 2026 por 147 votos contra 93, pero incorporó una reserva al artículo 64 sobre el examen preliminar internacional.
Por ese motivo, el texto volvió al Senado para una nueva votación. Desde el sector farmacéutico privado señalaron que no ven problemas en que la adhesión avance con la exclusión del capítulo 2, relacionado con la revisión cruzada de patentes de medicamentos con otros países.
Hace unas semanas se cayó súbitamente una reunión de comisión en el Senado que iba a tratar la adhesión. El Gobierno confía en que la próxima semana se reanude el tratamiento y aduce que las demoras responden a complejidades en la aplicación del acuerdo comercial. Una misión de alto nivel sobre patentes y propiedad intelectual está prevista para fin de mes, lo que apura los tiempos legislativos.
Lamelas también reclamó poner en marcha el Acuerdo de Comercio e Inversiones (ATCI/ARTI) firmado el 5 de febrero de 2026. “Ya pasaron ocho meses y esperamos dar el próximo paso. Queremos verlo plenamente aprobado e implementado”, sostuvo. El acuerdo contempla reducción de barreras comerciales, reglas claras para inversores y compromisos en propiedad intelectual.
En lo regulatorio, el embajador destacó que la ANMAT avanza para reconocer productos médicos aprobados por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos.
En marzo se derogaron las resoluciones conjuntas 118/2012, 546/2012 y 107/2012 que limitaban el patentamiento de nuevos medicamentos. En junio, el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) eliminó criterios restrictivos para patentes de biotecnología mediante la Resolución 197/2026, que derogó la 283/2015.
El diplomático exigió que los datos regulatorios que acreditan seguridad y eficacia de medicamentos se almacenen en “redes confiables que no están controladas por gobiernos comunistas”, en una referencia implícita a plataformas de origen chino. “Yo leí la ley de inteligencia del gobierno chino, y esa ley dice que las compañías chinas tienen que compartir la información privada con el Partido Comunista; las leyes de los Estados Unidos no dicen eso, tampoco la ley del Occidente dicen eso”, afirmó ante consultas periodísticas.
“Yo soy médico y he visto cuando hay un descubrimiento nuevo. Pasó con el sida, pasa con el cáncer, pasó con el COVID. Esos descubrimientos no se han hecho aquí en Argentina, se han hecho en otros países, porque la ley de patentes no es clara aquí. No hay respeto cuando alguien inventa algo”, añadió Lamelas.
El embajador anunció tres líneas de cooperación bilateral en salud pública. La primera es el trabajo conjunto con los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) para la detección temprana de amenazas sanitarias.
La segunda apunta a incorporar tecnología médica en hospitales argentinos. La tercera es la apertura de una oficina de la FDA en Buenos Aires antes de que finalice 2027, la primera de ese organismo en el país.
En marzo, el ministro de Salud, Mario Lugones, junto a autoridades de la ANMAT, recibió a representantes de la FDA, encabezados por el comisionado asociado para Estrategia y Política Global, Mark Abdoo, para avanzar en ese plan. El objetivo del encuentro fue converger estándares científicos y regulatorios y garantizar acceso a medicamentos seguros y eficaces.
Lamelas cerró su exposición con un llamado a convertir el talento científico local en investigación médica con impacto global. “La próxima respuesta, el próximo tratamiento que espera un paciente también puede nacer acá en la Argentina”, concluyó. Y reiteró el compromiso de la embajada de trabajar para transformar las condiciones de inversión en resultados concretos para los pacientes.
¿Logrará el Senado destrabar la adhesión al PCT antes de la llegada de la misión estadounidense? La respuesta definirá no solo el marco de propiedad intelectual, sino también el ritmo de las inversiones extranjeras y la cooperación sanitaria que el país espera consolidar.
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