La Anmat prohibió cosméticos del laboratorio Ruefenacht y equipos médicos por carecer de registros sanitarios y utilizar habilitaciones falsas. Las medidas también alcanzaron a desinfectantes de piscinas y fármacos ilegales, buscando eliminar riesgos para la salud por falta de trazabilidad.
La autoridad reguladora nacional ha dispuesto el cese inmediato de la venta y publicidad de diversos insumos que no cumplen con los estándares de seguridad vigentes. A través de resoluciones oficiales emitidas recientemente, se detectaron fallas críticas que van desde el origen clandestino de los preparados hasta la utilización de autorizaciones falsas, lo que representa un peligro potencial para los usuarios.
El foco principal de las medidas recayó sobre una línea de dermocosmética que operaba bajo el nombre de Laboratorio Ruefenacht. Entre los elementos retirados se encuentra un ungüento cicatrizante y un bloqueador solar de alta protección que carecían de registros sanitarios auténticos. La entidad fiscalizadora constató que los responsables utilizaban números de habilitación pertenecientes a otras firmas, las cuales se desvincularon de la producción de dichos artículos. Asimismo, se prohibió un gel analgésico por no poder verificarse sus condiciones de manufactura ni la calidad de sus componentes.
La fiscalización también alcanzó a productos químicos destinados al tratamiento de natatorios, específicamente el purificador “nataclor OXY POOL”, debido a inconsistencias graves entre las instrucciones de dosificación aprobadas y las impresas en los envases. Por otro lado, un tratamiento específico contra verrugas fue calificado como una especialidad farmacéutica ilegal, al no contar con los permisos necesarios para ser comercializado como medicamento. Estas acciones buscan evitar que el público utilice sustancias sin respaldo científico comprobado.
Finalmente, la inspección sanitaria ordenó el decomiso de instrumental médico y estético que operaba al margen de la ley. La lista incluye aparatos de radiofrecuencia y tecnología de ultrasonido sin certificación, así como electrocardiógrafos cuyos plazos de validación habían expirado. En el ámbito hospitalario, se solicitó el retiro de partidas de sondas de aspiración que presentaron defectos de fabricación. Con estas intervenciones, el organismo no solo suspende la oferta de estos bienes, sino que también inicia procesos administrativos para determinar las responsabilidades legales de los involucrados.
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