Más de 17 entidades de cardiología, pediatría, neumonología, toxicología y salud pública pidieron suspender la Resolución 549/2026 y la Disposición ANMAT 2543/2026, que habilitan la venta de vapeadores, tabaco calentado y bolsas de nicotina en Argentina.
El Ministerio de Salud de la Nación y la ANMAT enfrentan un fuerte rechazo de la comunidad científica argentina. Mediante un comunicado conjunto, 17 entidades especializadas solicitaron la suspensión inmediata de la Resolución 549/2026 y la Disposición 2543/2026, publicadas el pasado 4 de mayo. Las organizaciones sostienen que el nuevo marco regulatorio prioriza intereses comerciales sobre la protección sanitaria de la población.
Expertos de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), la Sociedad Argentina de Cardiología (SAC) y la Unión Antitabáquica Argentina (UATA), entre otros, señalaron que la apertura del mercado constituye un retroceso histórico.
La normativa deroga prohibiciones previas y permite la comercialización de dispositivos como el tabaco calentado y bolsas de nicotina, incluso antes de contar con pruebas concluyentes sobre su seguridad a largo plazo.
La nueva regulación admite que el consumo en jóvenes alcanzó niveles preocupantes, pero las sociedades científicas cuestionan que la respuesta estatal sea la liberalización del mercado.
El cardiólogo del ICBA, Guido Bergman, explicó que cualquier forma de liberación de nicotina puede generar daño vascular de forma precoz. Asimismo, se alertó que en menores de 25 años esta sustancia afecta el desarrollo cerebral, la memoria y el control de impulsos.
Investigaciones internacionales respaldan estas preocupaciones. Estudios realizados en Alemania y Estados Unidos definen a la nicotina como una toxina cardiovascular directa. Por su parte, científicos australianos indicaron en la revista Carcinogenesis que los vapeadores poseen un potencial cancerígeno similar al de los cigarrillos tradicionales.
Entidades como la Fundación Interamericana del Corazón (FIC Argentina) criticaron el proceso de registro para fabricantes. La normativa permite la venta inmediata basada en declaraciones juradas, mientras que el Ministerio de Salud dispone de 45 días para organizar el sistema de control. Esta falta de coordinación gubernamental dejaría un periodo de comercialización sin fiscalización efectiva.
Las organizaciones propusieron convocar a la Comisión Nacional de Coordinación para el Control del Tabaco para realizar una evaluación independiente. Insistieron en que el Estado debe garantizar políticas que reduzcan la adicción, evitando que la innovación tecnológica sirva de amparo para captar nuevas generaciones de consumidores a través de sabores atractivos y marketing digital.
La tensión entre la apertura comercial y la precaución sanitaria plantea interrogantes sobre el futuro de las políticas de prevención en el país. ¿Podrá el nuevo registro oficial limitar efectivamente el acceso de los menores o la legalización normalizará una adicción que la ciencia considera evitable?
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