ANMAT aprobó una nueva inmunoterapia que se aplica en cinco minutos, reemplazando las prolongadas infusiones intravenosas. Médicos locales destacan que esta innovación agiliza la atención hospitalaria y mejora sustancialmente la comodidad de los pacientes argentinos.
La medicina oncológica en el país atraviesa un cambio de paradigma centrado en la logística y el bienestar del paciente. Tras la reciente autorización de la ANMAT, Argentina incorporó la primera inmunoterapia inhibidora de PD-1 de administración subcutánea. Este fármaco, destinado a adultos con tumores sólidos, permite que tratamientos que antes requerían hasta una hora de infusión se resuelvan con una inyección de pocos minutos.
El nuevo tratamiento utiliza nivolumab, una droga que se emplea desde hace una década por vía intravenosa, pero que ahora estrena una modalidad debajo de la piel. A diferencia de la quimioterapia tradicional, esta terapia biológica bloquea las señales de “camuflaje” que utilizan las células tumorales para evitar ser atacadas por el sistema inmunológico.
Estudios clínicos internacionales, donde participaron ocho instituciones médicas de Argentina, confirmaron que la eficacia y seguridad de la versión inyectable son comparables a la modalidad anterior. La reducción del tiempo de aplicación es drástica: el procedimiento oscila entre los tres y cinco minutos, eliminando la necesidad de buscar accesos venosos o utilizar catéteres, lo que disminuye la sensación de invasividad para el paciente.
La implementación de estas terapias, que ya incluyen antecedentes como el atezolizumab, promete aliviar la saturación de los centros de salud. El médico Matías Chacón, especialista del Instituto Alexander Fleming, explicó que la brevedad de la aplicación permite optimizar el recurso humano y el espacio físico.
Según proyecciones internacionales, este tipo de innovaciones podría liberar hasta 1.000 horas mensuales en los servicios de oncología, permitiendo tratar a un mayor flujo de personas con la misma infraestructura.
Por su parte, el oncólogo Claudio Martin, presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), subrayó que evitar el paso por el hospital de día mejora la calidad de vida, aunque advirtió que el desafío principal continúa siendo el acceso a drogas de alta complejidad.
Pese a los beneficios operativos, la brecha económica sigue presente. El valor de referencia de estas inmunoterapias ronda los 16 millones de pesos, lo que genera un escenario complejo para los financiadores de salud. Mientras que en el sector privado se gestionan convenios para facilitar la entrega, en los hospitales públicos la situación es más irregular.
El avance tecnológico parece haber resuelto la barrera del tiempo y la comodidad en el consultorio. No obstante, queda pendiente definir si la agilidad en la aplicación será suficiente para compensar las restricciones presupuestarias y las dificultades de cobertura médica que enfrentan los pacientes en el sistema de salud argentino.
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