El Ministerio de Salud formalizó el Plan Nacional del Trastorno del Espectro Autista sin presupuesto asignado y con estadísticas de incidencia que abrieron el debate con las organizaciones.
El Ministerio de Salud formalizó el Plan Nacional del Trastorno del Espectro Autista sin presupuesto asignado y con estadísticas de incidencia que abrieron el debate con las organizaciones.
El Ministerio de Salud de la Nación oficializó este la Resolución 1115/2026, mediante la cual aprobó la creación del Plan Nacional del Trastorno del Espectro Autista. La medida, publicada en el Boletín Oficial, establece un marco de referencia técnico para estandarizar los procesos de detección temprana, diagnóstico y tratamiento de esta condición en todo el territorio argentino.
La iniciativa funcionará dentro de la Dirección Nacional de Abordaje Integral de Salud Mental y se estructurará en seis ejes de trabajo: promoción y prevención, capacitación de recursos humanos, apoyo a las familias, investigación, coordinación intersectorial y diagnóstico epidemiológico. Según el texto oficial, el programa no implicará erogación presupuestaria y buscará unificar criterios en el sistema sanitario.
La normativa oficial reconoce una prevalencia del trastorno de una cada 160 personas, fundamentada en estimaciones de organismos internacionales. Asimismo, el anexo técnico cuestiona la amplitud que alcanzó el concepto de espectro en los últimos años, argumentando que esa flexibilidad pudo haber dificultado la precisión diagnóstica y generado categorías con límites difusos en la práctica asistencial.
Representantes de organizaciones de la sociedad civil expresaron su preocupación ante el planteo gubernamental. Desde el sector remarcaron que las mediciones utilizadas internacionalmente y en la región registran incidencias mayores, como el caso de Estados Unidos con un niño cada 31, Brasil con uno cada 38 o Chile con uno cada 50.
Dirigentes de entidades vinculadas a la problemática señalaron la falta de consulta previa en la elaboración de la norma. El director de relaciones gubernamentales de la Asociación Argentina de Padres de Hijos Autistas, Gustavo Aguirre, sostuvo que el texto resulta abstracto y enfatizó la necesidad de construir estadísticas locales antes de fijar nuevos parámetros de evaluación.
Por su parte, referentes del reclamo por la ley de emergencia en discapacidad advirtieron sobre las dificultades operativas que atraviesa el sector. La actriz Valentina Bassi remarcó que existen atrasos en los pagos a los prestadores de salud y cuestionó si los nuevos lineamientos derivarán en una reducción de las coberturas terapéuticas vigentes.
El plan prevé el diseño de guías clínicas y la capacitación de equipos profesionales y docentes para la identificación oportuna de las señales de alerta.
Sin embargo, la ausencia de fondos específicos asignados y la falta de precisiones sobre el contenido de los manuales de evaluación mantienen en cautela a las familias.
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