Una combinación de pruebas plasmáticas logró una precisión superior al 93%, similar a métodos invasivos y costosos. El nuevo análisis promete facilitar el acceso a tratamientos emergentes y personalizar la atención de pacientes con Alzheimer.
Una combinación de pruebas plasmáticas logró una precisión superior al 93%, similar a métodos invasivos y costosos. El nuevo análisis promete facilitar el acceso a tratamientos emergentes y personalizar la atención de pacientes con Alzheimer.
Investigadores de la Organización de Investigación Científica e Industrial de la Commonwealth (CSIRO) anunciaron un avance significativo para la detección del Alzheimer. Combinando dos pruebas sanguíneas —la plasmática pTau217 Lumipulse y la relación Aβ42/40— lograron una precisión diagnóstica superior al 93%, comparable con las técnicas tradicionales, más invasivas y costosas, como las tomografías por emisión de positrones (TEP) o las punciones lumbares.
Este método innovador facilitará el acceso a tratamientos emergentes, como Donanemab, aprobado recientemente por la Administración de Productos Terapéuticos de Australia para pacientes con Alzheimer sintomático temprano, quienes deben confirmar la presencia de placas amiloides en el cerebro para acceder a la terapia.
James Doecke, autor principal del estudio y del Centro Australiano de Investigación en e-Salud, destacó la importancia de contar con pruebas precisas, escalables y menos invasivas para detectar a los pacientes elegibles y adaptar los tratamientos conforme a la etapa de la enfermedad.
Los análisis sanguíneos también contribuyen a reducir la incertidumbre diagnóstica y permitirán diseñar estrategias terapéuticas personalizadas, ampliando el alcance y la eficiencia en la atención sanitaria.
Este avance científico promete transformar la forma en que se diagnostica y trata el Alzheimer, brindando mayor comodidad a los pacientes y optimizando el uso de recursos en la salud pública.
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