La Organización Mundial de la Salud emitió una alerta por la presencia de bacterias resistentes en varios lotes de fentanilo fabricados y distribuidos en Argentina. Recomiendan retirar estos productos del mercado por riesgos graves para la salud, especialmente en pacientes vulnerables.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una alerta internacional tras detectarse la contaminación de varios lotes de fentanilo HLB con bacterias multirresistentes, entre ellas Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, en Argentina. Estos lotes, fabricados por Laboratorios Ramallo S.A. y distribuidos por HLB Pharma, han sido relacionados con infecciones graves y brotes mortales en pacientes que recibieron el opioide, utilizado para el manejo del dolor.
La alerta 4/2025 detalla que la contaminación de los lotes incluye cepas bacterianas resistentes a antimicrobianos, lo que representa un riesgo importante para la salud pública, particularmente para personas con condiciones médicas críticas o inmunocomprometidas. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ya había ordenado el retiro de estos lotes y suspendido actividades de producción en las empresas involucradas.
Ante esta situación, la OMS insta a extremar las precauciones y recomienda evaluar con rigor cualquier producto inyectable fabricado o distribuido por estos laboratorios desde febrero de 2022 en adelante, advirtiendo sobre la circulación posible de estos productos contaminados en otros mercados.
La organización exhorta a las autoridades sanitarias y organismos de control a informar de inmediato si detectan estos productos y a intensificar la vigilancia, especialmente en mercados informales o no regulados. También aconseja a la población evitar el uso de estas sustancias y buscar atención médica inmediata ante cualquier síntoma o reacción adversa relacionada.
Este episodio ha dejado un saldo mortal significativo: al menos 76 personas fallecieron en Argentina tras recibir fentanilo contaminado, con docenas de casos adicionales de infecciones graves aún en investigación.
El caso ha puesto en alerta a la comunidad médica y a las autoridades regulatorias sobre la necesidad imperiosa de mejorar los controles de calidad y seguridad en la fabricación y distribución de medicamentos esenciales.
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