Una resolución conjunta de Salud, Economía y el INPI elimina las pautas de patentabilidad farmacéutica que regían hace 13 años. El nuevo esquema evalúa cada caso por separado y protege los medicamentos que ya están en el mercado.
Una resolución conjunta de Salud, Economía y el INPI elimina las pautas de patentabilidad farmacéutica que regían hace 13 años. El nuevo esquema evalúa cada caso por separado y protege los medicamentos que ya están en el mercado.
El Gobierno nacional derogó el régimen que desde 2012 regulaba el análisis de patentes de medicamentos y estableció un nuevo esquema en el que el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) evaluará cada solicitud de forma individual. La medida se formalizó mediante la Resolución Conjunta 1/2026 del Ministerio de Salud, el Ministerio de Economía y el propio INPI, publicada este miércoles en el Boletín Oficial.
Los puntos clave del cambio
Según los considerandos oficiales, el cambio apunta a “promover la innovación e incrementar la disponibilidad de nuevos productos” y a generar mayor previsibilidad jurídica para la industria farmacéutica local.
Uno de los puntos más sensibles de la resolución es el régimen transitorio. Las nuevas patentes no podrán impedir la comercialización de medicamentos que ya estaban disponibles al momento de entrada en vigencia de la norma. En esos casos, los titulares de las patentes no tendrán derecho a exigir retribución ni a frenar la venta de esos productos. El propio texto oficial reconoce que la derogación podría habilitar patentes sobre productos actualmente en el mercado, razón por la cual se incorporó esta excepción para proteger la competencia y el acceso.
El ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, celebró la medida. “Para decirlo en criollo, aquella resolución había hecho muy difícil, sino imposible, obtener la patente de un medicamento en Argentina”, afirmó en su cuenta de X. Según el funcionario, eso “no solo era un atentado contra el derecho de propiedad” sino que además “demoraba la llegada de terapias innovadoras al país”.
Desde el Ministerio de Desregulación sostuvieron que el nuevo marco generará “más y mejores medicamentos” al acelerar la llegada de nuevos tratamientos, y que la seguridad jurídica atraerá inversiones en investigación y desarrollo farmacéutico. Sturzenegger también vinculó la medida con el acuerdo comercial en negociación con Estados Unidos, que abriría el mercado estadounidense a la industria farmacéutica local.
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