Veto oficial a productos de higiene infantil y materiales quirúrgicos falsificados

ANMAT prohibió tres lotes del óleo calcáreo “Fresh Club” tras causar irritación en una lactante debido al uso de un conservante prohibido. También vetó insumos médicos y tornillos quirúrgicos en Tucumán al detectar materiales falsificados, vencidos y sin trazabilidad sanitaria.

ANMAT
Foto: NA.

La máxima autoridad de control sanitario del país, ANMAT, determinó la exclusión inmediata del mercado nacional de tres partidas específicas de un óleo calcáreo tras constatar que su fórmula incluía componentes perjudiciales. Bajo la norma 2194/2026, el organismo prohibió la distribución de la emulsión limpiadora “Promarc, Fresh Club” (lotes L438, L552 y L162) luego de recibir una denuncia por reacciones adversas en una lactante de escasos meses de vida, quien sufrió severas lesiones cutáneas tras el contacto con el líquido. Las peritaciones técnicas confirmaron que el fabricante utilizó propilparabeno, un conservante estrictamente vedado para este tipo de cosméticos pediátricos según las regulaciones vigentes que armonizan los estándares de seguridad en la región.

Simultáneamente, un operativo de fiscalización en una ortopedia ubicada en la capital tucumana derivó en el secuestro y prohibición de una vasta gama de insumos de traumatología y cirugía. La inspección reveló que el establecimiento comercializaba dispositivos médicos que carecían de trazabilidad y registros nacionales, lo que impide garantizar su esterilidad y correcto funcionamiento mecánico dentro del cuerpo humano. Entre los elementos confiscados se hallaron tornillos óseos y piezas para ligamentos cruzados que, tras ser analizados por los representantes de las firmas internacionales mencionadas en sus etiquetas, resultaron ser falsificaciones burdas o artículos discontinuados hace años.

El caso de los implantes reabsorbibles es especialmente alarmante para la salud pública, ya que se detectaron unidades que imitaban a la marca Stryker pero presentaban discrepancias críticas en color, transparencia y empaque respecto al instrumental original. Asimismo, se inhabilitó la venta de tornillos de aleación de titanio supuestamente fabricados en Corea y Alemania, los cuales habían ingresado al circuito comercial de forma clandestina, sin el respaldo de los importadores autorizados. Al no poder certificarse el origen ni el estado de desinfección de estos elementos quirúrgicos, la autoridad administrativa ordenó su retiro preventivo para evitar complicaciones fatales en pacientes intervenidos.

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