ANMAT vetó la circulación de protectores solares

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica intervino de manera directa en el circuito comercial de la Ciudad de Buenos Aires para frenar el expendio de diversos artículos de uso dermatológico. A través de la normativa asentada a comienzos de esta semana en los canales oficiales del Estado, el organismo estatal inhabilitó por completo la venta, el reparto y las campañas publicitarias de lociones destinadas al resguardo de la radiación solar. La resolución técnica se implementó tras corroborarse que las líneas analizadas pertenecían a firmas que no contaban con el aval sanitario exigido legalmente ni figuraban en los padrones de control del ente.

Los peritajes que desencadenaron la sanción fueron coordinados por los equipos técnicos de la división de Cosmética e Higiene, quienes detectaron las anomalías en locales comerciales del ámbito porteño durante inspecciones físicas realizadas a mediados de mayo. Al solicitar los comprobantes de origen y las acreditaciones de laboratorio correspondientes, los titulares de los establecimientos carecían del respaldo documental necesario. Consecuentemente, al cruzar la información de las etiquetas con los sistemas informáticos centrales, se concluyó que se trataba de mercadería de procedencia irregular, confeccionada fuera de los estándares de salubridad e ingresada al territorio nacional de forma clandestina. Las restricciones recayeron sobre fórmulas específicas de las marcas Karité, Kiss Beauty y Miss Vanesa, extendiéndose la prohibición a cualquier otro elemento de estos sellos hasta su adecuación normativa.

El paquete de medidas preventivas emitido por la institución reguladora también abarcó el ámbito de los tratamientos de medicina estética. En un dictamen paralelo, la autoridad competente ordenó retirar del circuito de distribución un remanente específico del fármaco Dysport 500 IPSEN, tras recibir una notificación de la filial local de la compañía Galderma. La firma farmacéutica propietaria del registro alertó sobre la existencia de una ampolla adulterada que presentaba una codificación de fabricación inexistente dentro de sus cadenas oficiales de empaque.

La entidad gubernamental enfatizó que los compuestos médicos originales de esta índole se encuentran sometidos a rigurosos esquemas de seguimiento y trazabilidad. Al tratarse de un elemento falsificado, resulta imposible determinar las pautas de esterilidad, el verdadero origen del material o los componentes internos de la sustancia, lo que representa un peligro potencial severo para la salud de los pacientes. Frente a este escenario de vulnerabilidad, se dispuso el bloqueo absoluto de la partida fraudulenta en todas las provincias y se radicó la denuncia penal correspondiente ante los tribunales competentes.

Las auditorías de fiscalización sanitaria se ampliaron hacia el sector de los insumos de mantenimiento doméstico de venta electrónica. Mediante otra resolución complementaria, el ente de control vetó la distribución y el uso de tres artículos destinados al aseo del hogar que se promocionaban activamente en portales web sin poseer las habilitaciones obligatorias para el rubro de domisanitarios.

La medida de seguridad afectó a pastillas para descalcificar cafeteras de la marca SMOL, así como a los removedores de suciedad de las firmas Uproot Clean y Turbo Desagüe. Al no registrarse plantas de elaboración declaradas ni directores técnicos responsables ante la administración central, las autoridades advirtieron a la población sobre los riesgos de emplear químicos con procesos de manufactura desconocidos, recordando que todo producto de saneamiento debe certificar sus componentes antes de salir al mercado.