El equipo de Hemoterapia del Hospital Nacional Posadas confirmó la detección de seis personas con el grupo sanguíneo Gerbich negativo, una variante genética de baja frecuencia en la población mundial.
La identificación se produjo mediante estudios de alta complejidad y contó con la validación molecular de la Cruz Roja Internacional de Japón, centro de referencia global en inmunohematología.
Este grupo sanguíneo se caracteriza por la ausencia de antígenos específicos —proteínas y azúcares— en la superficie de los glóbulos rojos. En Argentina, la detección de estos casos es fundamental, ya que los portadores solo pueden recibir transfusiones de personas con su misma condición. Una incompatibilidad en estos pacientes podría desencadenar reacciones inmunológicas severas.
Impacto en la salud materno-infantil
De los seis casos detectados, tres corresponden a pacientes embarazadas. La jefa de Hematología del Hospital Posadas, Claudia Nonaka, explicó que el conocimiento de este fenotipo es crítico para prevenir la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido.
Según la especialista, esta condición puede generar anemia y sufrimiento fetal debido a que el organismo de la madre genera anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé.
El hallazgo también incluyó a dos hermanas —identificadas tras un estudio familiar— y a un donante voluntario. Este último se integra ahora al registro de donantes raros, un sistema donde los individuos identificados funcionan como soporte transfusional mutuo.