Lo que durante décadas fue considerado un dogma inamovible en la oncología acaba de desmoronarse. Científicos han logrado desarrollar el daraxonrasib, un fármaco que ataca la proteína KRAS, responsable del crecimiento de tumores en el páncreas, pulmón y colon, y que hasta hace poco se creía “inabordable” por la ciencia.
El fármaco daraxonrasib se convierte en la primera esperanza real en 15 años para pacientes con cáncer de páncreas metastásico. Al bloquear la proteína KRAS, el tratamiento logra prolongar la vida de los pacientes de 7 a más de 13 meses.
Durante más de 40 años, la proteína KRAS fue el enemigo público número uno de los investigadores. Se la describía como una “bola grasienta” y lisa, sin hendiduras donde un fármaco pudiera adherirse para desactivarla. Debido a los constantes fracasos en ensayos clínicos, la comunidad científica había abandonado la idea de atacarla directamente.
Sin embargo, el trabajo pionero de investigadores de la Universidad de California y Harvard demostró que existían grietas ocultas. Utilizando una estrategia de “pegamento molecular”, lograron diseñar una pastilla que se adhiere a la proteína y la apaga, frenando la replicación de las células cancerígenas.
Hitos del tratamiento con daraxonrasib:
Supervivencia: En ensayos de última etapa, los pacientes vivieron una mediana de 13 meses, frente a los 7 meses de la quimioterapia tradicional.
Mecanismo: Actúa sobre la proteína KRAS en estado “encendido”, desactivándola tanto en células cancerosas como normales sin matar al paciente.
Versatilidad: Muestra potencial para tratar tumores de pulmón y colon, dos de las principales causas de muerte por cáncer a nivel global.
El impacto de este descubrimiento es comparado por los expertos con la llegada de la inmunoterapia. Revolution Medicines, la empresa detrás del fármaco, ha logrado un equilibrio delicado: devastar las células tumorales mientras el tejido sano sobrevive al tratamiento, algo que inicialmente se creía letal.
Aunque no es una cura definitiva —el fármaco puede dejar de funcionar con el tiempo y presenta efectos secundarios como fatiga, náuseas y erupciones cutáneas—, representa un salto cualitativo para una enfermedad donde el 97% de los pacientes con metástasis fallece antes de los cinco años.
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) ha otorgado una revisión acelerada para el daraxonrasib, lo que podría permitir su aprobación oficial para finales de 2026. Mientras tanto, la agencia autorizó un plan de acceso temprano para pacientes que ya han agotado las opciones de quimioterapia.
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